人外周血 CD19+ B 细胞说明书

产品名称

中文名称：人外周血 CD19+ B 细胞

英文名称：Human Peripheral Blood CD19+ B Cells

规格：10M

预期用途：可作为多种领域研究所需的原材料。

贮藏条件与有效期

置于液氮保存，有效期为 24 个月；

生产日期，有效期至：见标签。

产品简介

CD19 分子是细胞表面糖蛋白，信号转导分子，参与调节 B 细胞发育、活化和增殖。与 CD21、 CD81 组成一个大的信号转导分子，表达在 B 细胞及其前体上，是 B 细胞系列特异性抗原中最早表达的标记。CD19 正常表达见于 B 淋巴细胞；滤泡树突状细胞；正常浆细胞及其前体。异常表达见于大多数急性 B 淋巴细胞白血病/淋巴瘤，但在骨髓瘤细胞，T 细胞和正常的粒细胞上无表达。美森细胞利用自有的 Flosep-C 细胞分离纯化技术从外周血中纯化出 CD19+B 细胞，经流式检测，其纯度大于 90%，纯化后置于液氮保存。

【操作步骤】

所需试剂：

1 、IMDM，α-MEM 或 RPMI-1640

2 、FBS

3 、DNase I

操作流程：

1、 准备好 37°C 水浴，将 RPMI-1640 与 FBS 温浴至 37°C；

2 、生物安全柜中，配制含 10% FBS 的培养基（IMDM, α-MEM 或 RPMI-1640 均可），待用；

3 、从液氮中取出 CD19+B 细胞冻存管，置于-80°C 超低温冰箱中数分钟，使冻存管中的液氮挥发，而后迅速将其置于 37°C 温水中，并快速水平晃动，使其内含物尽快融化，直至冻存管固体内含物余下一小冰屑后取出冻存管；

注意：

1）从液氮中取出冻存管时，往往在冻存管里含有液氮，最好先将冻存管先置于超低温冰箱中， 使液氮挥发，再进行水浴化冻的操作；

2）尽可能将冻存管的内含物全部浸没于 37°C 温水中，使内含物均匀融化；

3) 请勿使温水没过冻存管盖的螺口，以防污染；

4) 细胞复苏的操作过程要迅速，避免影响细胞复苏后的活性。

5) 采用正选（Positive selection）方法分离的细胞因细胞表面标记有磁珠，故可能冻存管中细胞

颜色较深，此为正常现象，不影响后续复苏和使用。

4 在将冻存管拿进生物安全柜之前，用 75%酒精对其表面进行消毒；

5 轻轻重悬细胞，并将其移入装有 100μg DNase I 的 50mL 离心管里；

注意：

1）加入 DNase I 可有效减少细胞复苏后细胞团块的产生；

2）DNase I 的使用是非必须的，对于 DNA, RNA 等的提取目的可不使用。

6 用 1mL 培养基冲洗冻存管，并将此悬液以 3-5s 每滴的速度滴加到 50mL 离心管中，并且同时轻轻摇晃离心管，使滴加的悬液混匀；

7 吸取 15-20mL 的培养基以 3-5s 每滴的速度滴加到 50mL 离心管中，并且同时轻轻摇晃离心管，使滴加的悬液混匀；

注意：第 5,6,7 步骤可使细胞中的 DMSO 缓慢均匀的渗透出来，最大程度保证细胞安全，但操作较为缓慢，若有多个样品需要处理时，可以将操作步骤更改为：

5’：轻轻重悬细胞，并将其移入装有 100μg DNase I 的 15mL 离心管里；

6’：用 1mL 培养基冲洗冻存管，并将此悬液合并到到 15mL 离心管里；

7’：吸取 10mL 培养基，直接加入到 15mL 离心管中，反复轻柔吹打或上下颠倒混匀，室温孵育 10min；

8 室温下，300g 离心 10min；

9 迅速使用移液枪吸走上清，剩余少许液体，并轻轻吹打液体使细胞悬浮；

注意：

1）离心结束后，尽快吸走上清；

2) 吹打液体时动作要轻，避免损伤细胞，并且吹打时尽可能避免气泡产生。

10 缓慢加入 15-20mL 新鲜培养基（快速法中则只要在 15mL 离心管中加入 10mL 培养基即可），并同时轻轻摇晃离心管；

11 室温下，300g 离心 10min；

注意：采用正选（Positive selection）方法分离的细胞因细胞表面标记有磁珠，故离心后管中细胞沉淀颜色较深，此为正常现象，不影响后续使用。

12 迅速使用移液枪吸走上清，剩余少许液体，并轻轻吹打液体使细胞悬浮，此 CD19+B 细胞即可用于下游实验。

产品性能指标

产品性能符合本企业制定的产品技术要求。