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细胞名称:CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株
描述:该细胞株是源自成年中国仓鼠卵巢深入活体组织切片的CHO细胞的亚克隆。
动物种别:中国仓鼠 雌
组织来源:卵巢
形态:上皮细胞
细胞驯化前的培养基的培养条件:F12K培养基(SIGMA,添加NaHCO3 2.5g/L),90%;优质胎牛血清,10%。 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度。
含量:>1x10⁶细胞数
规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
用途:仅供科研使用。
细胞株驯化:
复苏CHO-K1细胞转入T25 cm2细胞培养瓶,以F12K基础培养基添加10%血清培养,待细胞长满单层后,加入 0.25 % 胰蛋白酶消化,传代至装有完全培养基的T25 cm2细胞培养瓶(Corning)中继续培养,当细胞铺满瓶底时,即得贴壁 CHO-K1 细胞。取贴壁CHO-K1 细胞,换液,加入15 mL含血清的完全基和 15 mL无血清CHO-K1专用培养基,2天后吸出一半培养液,加入等量的无血清CHO-K1,每2天重复一次此操作,直到胎牛血清浓度低于 1 %后,以基础培养基B001 继续培养,即培养基中血清浓度依次以 5 %,2 .5 %,1.25%,0.625 %,0 %降低。细胞在无血清CHO-K1专用培养基中密度达到5 ×10⁶cells/ mL时,即得悬浮 CHO-K1 细胞。培养条件:37℃,5 % CO2培养箱中静置培养。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。
细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备: CHO GROW CD2 培养基98 % GlutaMAX-1谷氨酰胺1%,P/S青霉素-链霉素 1%
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90% CHO-K1专用培养基,10%DMSO,现用现配。
二.细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
注:第一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞冻存,收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶ ~ 1×10⁷个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10⁶~ 1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
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